Genobio jerġa’ jieħu t-tmexxija ——L-istandard tal-industrija tal-“Kit tat-Test tal-Endotossina Batterjali” huwa rilaxxat uffiċjalment

Punt tat-tluq ġdid għall-istandard tal-industrija

Wara YY/T 1729-2020 "Fungi (1-3)-β-D glucan determination kit", YY/T 1793-2021 "Bacterial Endotoxin Determination Kit" ifformulat minn Genobio se jiġi rilaxxat fl-2021 Fid-9 ta 'Settembru, ġie approvat mill-Amministrazzjoni Statali tad-Droga u rilaxxati uffiċjalment.L-istandard se jiġi implimentat formalment fl-1 ta 'Marzu, 2023.

Il-preparazzjoni tal-istandard "Kit tat-Test tal-Endotossina Batterjali" ġiet organizzata mil-Laboratorju Kliniku Mediku Nazzjonali u l-Kumitat Tekniku tal-Istandardizzazzjoni tas-Sistema Dijanjostika In Vitro (TC136), u tnediet uffiċjalment f'April 2019. B'Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. l-ewwel abbozzatur, magħqud ma 'Beijing Medical Device Inspection Institute, Beijing Medical Device Technology Evaluation Center, Shanghai Clinical Testing Center, Beijing Jinshanchuan Technology Development Co., Ltd. (Sussidjarji għal kollox proprjetà) u ħafna unitajiet oħra abbozzati u fformulati b'mod konġunt.

Bħala kumpanija ewlenija fl-industrija domestika ta 'spezzjoni rapida tal-fungus/batterji, Genobio hija impenjata għall-aġġornament kontinwu tal-istandards tal-prodott.Għal aktar minn 20 sena, ġejna iggwidati mill-pożizzjoni ewlenija tal-industrija u s-suq standardizzat bħala l-gwida tagħna, kontinwament avvanza maż-żminijiet, nistinkaw għall-perfezzjoni, u kontinwament insegwu l-eċċellenza.Il-promulgazzjoni ta 'dan l-istandard tista' tistandardizza b'mod effettiv il-kwalità tal-prodotti fl-industrija u ttejjeb ir-reputazzjoni tal-industrija tal-ittestjar tal-endotossini batterjali fil-qasam kollu tad-dijanjostika in vitro.

Kit ta' Sejbien ta' Endotossini Batterjali (Metodu Kromoġeniku)

Genobio se jkompli jimplimenta b'mod attiv ix-xogħol standard ta 'pubbliċità u implimentazzjoni, u jippromwovi t-titjib tal-kwalità tal-prodott tal-industrija.Fl-istess ħin, persunal tekniku se jiġi organizzat biex iwettaq taħriġ ta 'pubbliċità u implimentazzjoni standard għal utenti kliniċi u tal-laboratorju fi sptarijiet ewlenin, u "jibgħat standards għall-bieb".

Fil-futur, Genobio se tkompli tutilizza l-vantaġġi tekniċi tal-mexxej tal-industrija, tieħu l-inizjattiva biex tipparteċipa fil-formulazzjoni ta 'standards oħra tal-prodott relatati, tikkontribwixxi s-saħħa tagħha stess għall-proċess ta' standardizzazzjoni tal-industrija dijanjostika in vitro, u skorta l-iżvilupp sikur ta ' l-industrija medika ta' pajjiżna!