Virusee® COVID-19 IgG Lateral Flow Assay huwa immunoassaġġ tal-fluss laterali użat għall-iskoperta kwalitattiva ta 'antikorp IgG ġdid tal-Coronavirus f'kampjuni ta' demm sħiħ / serum / plażma tal-bniedem in vitro.Jintuża prinċipalment fid-dijanjosi klinika awżiljarja ta 'pnewmonja ġdida tal-koronavirus.
Il-koronavirus ġdid huwa virus RNA single-stranded pożittiv.B'differenza għal kull koronavirus magħruf, il-popolazzjoni vulnerabbli għall-Koronavirus Ġdid hija ġeneralment suxxettibbli, u hija aktar ta' theddida għall-anzjani jew persuni b'mard fundamentali.L-antikorpi IgG pożittivi huma indikatur importanti ta’ infezzjonijiet ġodda tal-koronavirus.L-iskoperta ta’ antikorpi ġodda speċifiċi għall-koronavirus se jgħin fid-dijanjosi klinika.
Isem | Assaġġ tal-Fluss Laterali tal-COVID-19 IgG |
Metodu | Assaġġ tal-Fluss Laterali |
Tip ta' kampjun | Demm, plażma, serum |
Speċifikazzjoni | 40 test/kit |
Ħin ta 'skoperta | 10 min |
Oġġetti ta' skoperta | COVID-19 |
Stabbiltà | Il-kit huwa stabbli għal sena f'2-30°C |
Il-koronavirus huma familja kbira ta’ viruses li jikkawżaw irjiħat u mard aktar serju.COVID-19 huwa kkawżat minn razza ġdida tal-koronavirus li qabel ma nstabet fil-bnedmin.Sinjali komuni ta 'infezzjoni jinkludu sintomi respiratorji, deni, qtugħ ta' nifs, u dispnea.F'każijiet severi, infezzjoni tista 'tikkawża pnewmonja, sindromu respiratorju akut, insuffiċjenza tal-kliewi, u anke mewt.Bħalissa m'hemm l-ebda trattament speċifiku għall-COVID-19.Ir-rotot ewlenin ta’ trażmissjoni ta’ COVID-19 huma qtar respiratorju u trażmissjoni ta’ kuntatt.Investigazzjonijiet epidemjoloġiċi wrew li l-każijiet jistgħu jiġu rintraċċati għal kuntatt mill-qrib ma 'individwi b'infezzjoni kkonfermata.
Is-sejbien ta' IgM u IgG speċifiċi għall-mikrobi fid-demm li jiċċirkola (test 'seroloġiku') iservi bħala metodu biex jiddetermina jekk persuna tkunx ġiet infettata b'dak il-patoġenu, jew reċentement (IgM) jew aktar mill-bogħod (IgG).
Diversi studji sabu wkoll li l-iskoperta ta 'IgM u IgG tista' tkun mod rapidu, faċli u preċiż għall-iskoperta ta 'każijiet suspettati ta' SARS-CoV-2.L-eżattezza dijanjostika ta’ COVID-19 tista’ tittejjeb permezz ta’ ttestjar ta’ l-aċidu nuklejku f’pazjenti bi storja ta’ mard epidemiku jew b’sintomi kliniċi, kif ukoll CT scans meta meħtieġ, u testijiet ta’ antikorpi IgM u IgG speċifiċi għas-serum wara l-perjodu tat-tieqa.
Mudell | Deskrizzjoni | Kodiċi tal-prodott |
VGLFA-01 | 40 test/kit, format ta 'strixxa | CoVGLFA-01 |